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Ensayo clínico CoviPrep |
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“Estamos frente a una estrategia con evidencia segura" |
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Lo dijo el infectólogo Gustavo Lopardo al referirse al primer estudio nacional preventivo para proteger al personal de salud ante el COVID-19. Será con una combinación de fármacos en 1.500 voluntarios para testear su eficacia frente al contagio de coronavirus. |
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El médico infectólogo y miembro de la SADI -Sociedad Argentina de Infectología- Gustavo Lopardo, presentó el estudio preventivo contra el coronavirus impulsado por la entidad, que cuenta con el aval del Ministerio de Salud de la Nación y cuyo objetivo es proteger al personal de salud. Lopardo agregó que “esto ocurre en el contexto de una pandemia para potencialmente beneficiar al personal de la salud, y representa una situación única y relevante, todos deseamos comprobar la eficacia de este proyecto”. |
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CoviPrep es un ensayo clínico de alcance nacional que examinará la posible utilidad de una estrategia de Profilaxis Pre-exposición (probada con éxito en la lucha contra el VIH) con la combinación de dos medicamentos para personal de salud no contagiado previamente con Covid – 19 y en alto riesgo de adquirir la infección. |
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El estudio incorporará 1500 trabajadores de la salud, y ya cuenta con aprobaciones éticas de las instituciones participantes. La medicación que se evaluará será la combinación de TAF/FTC (Tenofovir alafenamida y emtricitabina) en comparación con placebo, por un período de 12 semanas.
“Es la primera vez que la SADI patrocina un estudio randomizado doble ciego para evaluar una intervención que involucra a 1.500 voluntarios y a un gran grupo de médicos que tendrán que reclutarlos”, sostuvo Omar Sued, presidente de la entidad, quien agregó que “será una empresa muy grande pero estamos orgullosos de encararla”. |
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El médico infectólogo Waldo Belloso, miembro de la SADI y uno de los organizadores del estudio CoviPrep, junto a un equipo de científicos y médicos especialistas transdisciplinar dijo durante la presentación, que “este estudio de investigación nacional y de profilaxis no sólo se ocupará del grupo vulnerable y más expuesto como es el personal de salud, sino también que tendrá un enfoque preventivo frente al COVID-19. Para esta investigación clínica nos basaremos en la misma lógica terapéutica aplicada con éxito con el VIH: la estrategia de Profilaxis Pre-exposición (PrEP), entendiendo que el VIH y el COVID son dos virus y enfermedades muy diferentes”. |
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Tal como explicaron los especialistas, la combinación TAF/FTC es capaz de inhibir in vitro la enzima replicasa de coronavirus, presenta un nivel de seguridad ya conocido, cuenta con aprobación sanitaria y ya es utilizada como profilaxis de la infección por VIH en personas sanas. En este sentido Belloso pronosticó que “al cabo de 3 meses sabremos si los pacientes que recibieron la medicación real lograron desarrollar o no los anticuerpos. Y nos interesa mucho aplicarlo en el contexto de alta circulación del virus”. La coordinación y conducción del ensayo está a cargo de la SADI. |
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Condiciones |
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Para formar parte del estudio, los voluntarios no deben haber tenido infección previa por el nuevo coronavirus SARS-COV-2, lo que se constatará a través de un estudio de PCR y un test serológico para detectar anticuerpos IgG. Además se les realizará un test de VIH y uno de antígeno para hepatitis B, mientras que a las mujeres en edad fértil se les requerirá también test de embarazo. Sólo deberán asistir a una visita al comienzo y otra al final, y una vez por mes tendrán que retirar la medicación. |
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La investigación de alcance nacional cuenta con el apoyo del Instituto Leloir, el departamento de Investigación del Hospital Italiano de Buenos Aires, la Fundación Huésped, la Coordinación de Salud Sexual, Sida e Infecciones de Transmisión Sexual de la Ciudad de Buenos Aires y el aval del Ministerio de Salud de la Nación. |
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